20% Oksitetrasiklin Enjeksiyonu

Qısa təsvir:

Əsas komponentlər: Oksitetrasiklin 20%, yavaş salınan köməkçi, xüsusi üzvi həlledicilər, alfa-pirolidon və s.
Dərmandan imtina müddəti: mal-qara, qoyun və donuzlar üçün 28 gün, süddən imtina üçün 7 gün.
Spesifikasiya: 50ml: oksitetrasiklin 10g (10 milyon ədəd).
Qablaşdırma spesifikasiyası: 50ml/şüşə ×1 şüşə/qutu.


Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

Farmakoloji fəaliyyət

Farmakodinamik oksitetrasiklin geniş spektrli antibiotiklər, stafilokok, hemolitik streptokok, qarayara, klostridium tetanoz və clostridium clostridium və digər qram-müsbət bakteriya təsiri daha güclüdür, lakin β-laktam kimi deyil. Escherichia coli, salmonella, brucella və pasteurella kimi qram-mənfi bakteriyalara qarşı daha həssasdır, lakin aminoqlikozidlər və aminol antibiotikləri qədər təsirli deyil. Bu məhsul həmçinin rikketsiya, xlamidiya, mikoplazma, spiroketa, aktinomislər və bəzi protozoalara qarşı inhibitor təsir göstərir.

Dərman qarşılıqlı təsiri

1. Furosemid kimi güclü diüretik dərmanlarla eyni istifadə böyrək zədələnməsini ağırlaşdıra bilər.

2. Sürətli bakteriostatik dərmandır, bakteriyanın çoxalma dövründə penisilinin bakterisid təsirinə mane ola bilər və ondan çəkinmək lazımdır.

3. Kalsium duzu, dəmir duzu və ya tərkibində metal ionları olan kalsium, maqnezium, alüminium, vismut, dəmir və s. (çin bitki mənşəli dərmanlar daxil olmaqla) olan preparatlarla birlikdə istifadə edildikdə, dərmanın sorulmasını azaltmaq üçün həll olunmayan komplekslər yarana bilər.

Fəaliyyət və İstifadə

Tetrasiklin antibiotikləri. Bəzi qram-müsbət və mənfi bakteriyalar, rikketsial, mikoplazma və digər infeksiyalar üçün.

İstifadəsi və dozası

Əzələdaxili inyeksiya: Birdəfəlik doza, 1 kq bədən çəkisi, mal-qara 0,05 ~ 0,1 ml.

Mənfi reaksiyalar

Əzələdaxili inyeksiya: Birdəfəlik doza, 1 kq bədən çəkisi, mal-qara 0,05 ~ 0,1 ml.

Mənfi reaksiyalar

1. Yerli qıcıqlanma. Bu sinif dərmanların hidroxlorid sulu məhlulu güclü qıcıqlanmaya malikdir və intramüsküler inyeksiya inyeksiya yerində ağrı, iltihab və nekroza səbəb ola bilər.
2. Bağırsaq mikrobiotasının pozulması. Tetrasiklin preparatları atlarda bağırsaq bakteriyalarının geniş spektrini inhibə edir və sonra ikincil infeksiyalar salmonellalar və ya naməlum bakteriyalar (clostridium və s. daxil olmaqla) səbəb olur. Bu, ağır və hətta ölümcül ishala səbəb ola bilər. Bu vəziyyət tez-tez böyük dozalardan sonra baş verir, lakin əzələdaxili enjeksiyonların aşağı dozalarında baş verə bilər.
3 diş və sümük inkişafına təsir göstərir. Tetrasiklin dərmanları bədənə daxil olur və dişlərdə və sümüklərdə yığılan kalsiuma bağlanır. Bu sinif dərmanlar da plasentadan keçmək və südə daxil olmaq asandır, buna görə də hamilə heyvanlar, məməlilər və kiçik heyvanlar qadağandır, süd verən inəklərin administrasiyası zamanı süd qadağandır.
4. Qaraciyər və böyrəklərin zədələnməsi. Bu dərmanlar qaraciyər və böyrək hüceyrələrinə toksik təsir göstərir. Tetrasiklin antibiotikləri müxtəlif heyvanlarda dozadan asılı olaraq böyrək funksiyasının dəyişməsinə səbəb olur.
5. Antimetabolik təsirlər. Tetrasiklin preparatları azotemiyaya səbəb ola bilər və steroidlərin olması ilə ağırlaşa bilər ki, bu da metabolik asidoza və elektrolit balansının pozulmasına səbəb ola bilər.

Ehtiyat tədbirləri

1. Bu məhsul işıqdan uzaq və hava keçirməyən, sərin, qaranlıq və quru yerdə saxlanmalıdır. Ölüm günü işığının şüalanması. Dərman üçün metal qablardan istifadə etməyin.
2. Atlarda bəzən inyeksiyadan sonra qastroenterit inkişaf edə bilər və ehtiyatla istifadə edilməlidir.
3. Heyvanın qaraciyər və böyrək funksiyası ciddi zədələndikdə istifadə edilməməlidir.


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı: